Bezpieczne leczenie metodą IN VITRO
Nowe rekomendacje towarzystw naukowych wychodzą naprzeciw potrzebom pacjentom umożliwiając skuteczne postępowanie, w tym leczenie metodą in vitro. Oczywiście przy zachowaniu odpowiednich środków ostrożności i indywidualnym rozpatrzeniu każdego przypadku.
Wykonaj test serologiczny w kierunku koronawirusa i rozpocznij leczenie!
- Po zakwalifikowaniu do Programu IN VITRO, koszt badania serologicznego w kierunku koronawirusa odliczony zostanie od kwoty programu.
- Kolejne badania molekularne w kierunku koronawirusa w cenie Programu IN VITRO.
Leczenie in vitro
znów możliwe!
Jak skorzystać z Promocji?
1. Wypełnij formularz na stronie i umów wizytę.
Zarejestruj się za pomocą poniższego formularza.
Konsultanci Kliniki INVICTA skontaktują się z Tobą w celu umówienia wizyty (w Klinice lub wideo-konsultacji).
Regulaminy promocji dostępne są w rejestracji Kliniki.
2. Wykonaj test serologiczny w kierunku koronawirusa w Klinice INVICTA:
Umów się przez Infolinię lub Twojego opiekuna na wybraną godzinę do punktu pobrań w Klinice INVICTA.
3. Opłać Program IN VITRO:
Po pozytywnej kwalifikacji do rozpoczęcia leczenia metodą IN VITRO opłać wybrany Program. Koszt badania serologicznego w kierunku koronawirusa zostanie odliczony od kwoty Programu.
4. Przejdź leczenie bezpiecznie:
Dla Twojego bezpieczeństwa Program obejmuje dodatkowe badania genetyczne w kierunku koronawirusa na wszystkich kluczowych jego etapach.
Kto może skorzystać z Promocji?
Z promocji mogą skorzystać pacjenci starający się o potomstwo, którzy wypełnią formularz zgłoszeniowy i pozytywnie przejdą kwalifikację do Programu
IN VITRO. Promocja nie dotyczy jednak pacjentów korzystających z dofinansowania z programów miejskich.
Czas trwania Promocji:
Zgłoszenia do Promocji przyjmujemy od 18 maja do 31 lipca 2020 r. Decyduje data opłaty za program.
Do kiedy mogę wykonać badania w kierunku koronawirusa w ramach Programu IN VITRO?
Badania w kierunku koronawirusa w ramach Programu wykonać można po uzgodnieniu z lekarzem prowadzącym lecz nie później niż do końca września 2020 r., zgodnie z wytycznymi co do czasu wykonania badania (przed kwalifikacją, przed rozpoczęciem stymulacji, przed transeferem), tak, by zapewnić maksymalnie bezpieczeństwo Pacjentki w trakcie leczenia.
