Diagnostyka zarodków PGT / PGT-A

Diagnostyka zarodków PGT / PGT-A

Co to jest PGT/PGT-A?

Diagnostyka Preimplantacyjna (PGT-M) to metoda, która pozwala na wyeliminowanie ryzyka przeniesienia chorób genetycznych na dziecko, jeszcze zanim kobieta zajdzie w ciążę. Badając komórki zarodka, lekarze są w stanie określić, czy występują w nim wady DNA. Dla niektórych pacjentów jest to jedyna możliwość posiadania zdrowego potomstwa. Dzięki zastosowaniu diagnostyki preimplantacyjnej w ramach programu in vitro, pary, które obawiają się o zdrowie swoich dzieci, mogą zyskać spokój. W trakcie procedury zapłodnienia pozaustrojowego, zarodki badane są pod kątem zaburzeń genetycznych, a do macicy podawane są jedynie te, u których nie stwierdzono wady. Wykonanie diagnostyki PGT wielu parom daje szansę na posiadanie zdrowego potomstwa.

Diagnostyka zarodków – to warto wiedzieć!

Program zapłodnienia pozaustrojowego może zakończyć się niepowodzeniem w związku z nieprawidłową implantacją zarodka w macicy. Przyczyną takiej sytuacji może być występowanie aneuploidii chromosomalnych (brak lub większa liczba chromosomów w materiale genetycznym). Implantacja zarodka z aneuploidiami może prowadzić do urodzenia chorego dziecka np. z zespołem Down’a, Patau czy Klinefeltera – większość ciąż kończy się jednak w takim przypadku poronieniem.

Przeprowadzenie badania PGT pozwala ograniczyć ryzyko niepowodzenia programu in vitro i zwiększyć szanse na zdrową ciążę. Klinika Leczenia Niepłodności INVICTA posiada największe w Polsce doświadczenie w prowadzeniu diagnostyki preimplantacyjnej PGT. Każde badanie wykonywane jest przez minimum dwóch certyfikowanych embriologów – wynik jest więc potwierdzany dwukrotnie. Dzięki stosowanym metodom najnowszej generacji, w Klinice INVICTA badanie przeprowadzane jest na „świeżym cyklu” bez konieczności mrożenia materiału genetycznego.

Autorska Diagnostyka Preimplantacyjna

Nasi embriolodzy opracowują także metody dedykowane indywidualnym przypadkom, w kierunku chorób, które przy zastosowaniu PGT nie były dotychczas diagnozowane. Jak dotąd stworzyliśmy diagnostykę autorską m.in. dla chorób takich jak: zespół Smith-Lemli-Opitz’a, zespół COX’a oraz niedosłuch wrodzony.

PGS-NGS 360 – badanie 24 chromosomów

PGS-NGS 360°™ – Możliwość przeprowadzenia diagnostyki preimplantacyjnej w kierunku nieprawidłowości (aneuploidii) wszystkich 24 chromosomów.

Więcej…

PGT-M – Diagnostyka chorób jednogenowych

Dzięki PGT-M osoby będące nosicielami mutacji genetycznych mogą uniknąć wystąpienia groźnych chorób jednogenowych u potomstwa!

Więcej…

Translokacje chromosomowe

Diagnostyka preimplantacyjna PGT umożliwia przebadanie komórek pobranych z zarodków pod kątem występowania w nich translokacji różnego typu.

Więcej…

NGS – sekwencjonowanie następnej generacji

Metoda wykorzystuje najnowocześniejsze techniki sekwencjonowania genomu ludzkiego do badania zarodków i otwiera nowe możliwości diagnostyczne.

Więcej…

Osiągnięcia naukowe – Diagnostyka Preimplantacyjna

Autorskie metody diagnostyczne PGT w zakresie obciążeń genetycznych pod kierownictwem prof. dr hab. n. med. Krzysztofa Łukaszuka.

Więcej…