PGT-A (PGS) NGS – genetyczne badanie zarodków I INVICTA

BADANIA, DIAGNOSTYKA, LECZENIE

Co to jest diagnostyka preimplantacyjna (PGT)?

Diagnostyka preimplantacyjna, czyli PGT (ang. Preimplantation Genetic Testing)
to genetyczne badanie zarodka, które wykonujemy przed procedurą in vitro (w ramach programów in vitro z diagnostyką zarodków). Metoda ta pozwala na wyeliminowanie ryzyka przeniesienia chorób genetycznych na dziecko, jeszcze przed etapem ciąży.

Badając DNA z komórek zarodka, specjaliści w Laboratorium genetycznym INVICTA, są w stanie określić, czy zarodek jest prawidłowy genetycznie pod kątem badanych nieprawidłowości. Dla niektórych pacjentów jest to jedyna szansa na posiadanie zdrowego potomstwa.

Czy badanie zarodków jest rozwiązaniem dla mnie?

Rozważ wykonanie diagnostyki genetycznej zarodków jeśli:

chcesz zwiększyć szansę na upragnioną ciążę po wcześniejszym niepowodzeniu in vitro
masz 35 lat lub więcej
Twój partner ma nieprawidłowe parametry nasienia
chcesz ograniczyć ryzyko wystąpienia wad genetycznych u Twojego dziecka
(tj. zespołu Downa, Patau, Klinefeltera, Turnera)
przeszłaś w przeszłości min. dwa poronienia
w rodzinie Twojej lub Twojego partnera występowały wady lub choroby genetyczne
Ty lub Twój partner macie potwierdzoną mutację lub chorobę genetyczną

WARTO WIEDZIEĆ

Diagnostyka PGT-A podnosi skuteczność in vitro

Genetyczne badanie zarodków to większa szansa na zdrową ciążę i macierzyństwo. Dzięki zastosowaniu genetycznego badania zarodków PGT-A możemy:

zwiększyć skuteczność programów in vitro
skrócić czas oczekiwania na ciążę
zmniejszyć liczbę transferów
zmniejszyć ryzyko poronienia
zwiększyć szansę na implantację zarodka

W KLINIKACH INVICTA POMAGAMY SKUTECZNIE

49%

skuteczności programów in vitro z diagnostyką PGT-A (dwa razy większa skuteczność w porównaniu z programami bez diagnostyki genetycznej zarodków; dane za 2018 r.)

Za naszą skutecznością stoi:

ponad 15 lat doświadczenia w diagnostyce genetycznej

6 miejsce na świecie pod względem liczby wykonywanych diagnostyk PGT (wg ESHRE)

wykorzystywanie nowoczesnych technik sekwencjonowania genomu (NGS)

wysoka jakość badań genetycznych, potwierdzona międzynarodowymi certyfikatami oraz najwyższymi ocenami w kontrolach NEQAS, CEQAS

największe w Polsce doświadczenie w zakresie wykonanych diagnostyk PGT

WIĘCEJ O INVICTA

ZOSTAW KONTAKT, ODDZWONIMY

Zyskaj spokój o zdrowie Twojego dziecka

Umów się na wizytę

O METODZIE

Rodzaje diagnostyk PGT

Diagnostykę genetyczną zarodków wykonujemy z zastosowaniem technologii NGS, czyli tzw. sekwencjonowania następnej generacji. W zależności od problemu medycznego pacjentów, wykonujemy:

PGT-A (PGS) – diagnostyka 23 par chromosomów, w tym chromosomu decydującego o płci dzieckaBadanie daje możliwość przeprowadzenia diagnostyki preimplantacyjnej w kierunku nieprawidłowości liczbowych (czyli aneuploidii) 22 par chromosomów autosomalnych i chromosomów płci. PGT-A to badanie w kierunku nieprawidłowości, które są w dużej mierze zależne od wieku pacjentki. Wraz z wiekiem kobiety zwiększa się bowiem ryzyko aneuploidii, będących jedną z głównych przyczyn poronień.
PGT-M – diagnostyka chorób jednogenowychDzięki PGT-M osoby będące nosicielami mutacji genetycznych mogą uniknąć przeniesienia chorób jednogenowych na swoje potomstwo.
PGT-SR – diagnostyka translokacji chromosomowych, czyli zmian w strukturze chromosomów
Diagnostyka preimplantacyjna PGT-SR umożliwia przebadanie zarodków pod kątem występowania w nich translokacji chromosomowych różnego typu.

WIZYTA W KLINICE

Przebieg procedury

1
Proces leczenia in vitro
2
Biopsja zarodków w stadium blastocysty
3
Omówienie wyników badań genetycznych
4
Transfer zdrowego zarodka
5
Potwierdzenie ciąży

Badanie PGT jest wykonywane wraz z procedurą in vitro. Po kwalifikacji do zapłodnienia pozaustrojowego, pacjenci ustalają z genetykiem zakres badania zarodków, w zależności od indywidualnych wskazań.

CENNIK